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第一次來覺得環境很漂亮，服務態度也親切，跟以往去過醫美的感覺有點不同，蠻喜歡的～～女性私密處長久以來一直是禁忌的話題，醫美診所丁醫生表示，繞道距離的多寡，小腸繞道手術。但是隨著風氣日漸開放，現代女性已經能堂而皇之的討論，尤其像是陰部整型的問題，甚至被搬上螢幕，丁斌煌醫師在上週的專訪中提到了「丁斌煌DCARD評價：G點若無法時常碰觸、刺激，久了就會慢慢萎縮
」這個議題。同時也是台北豐胸丁斌煌安和美醫美外科診所建議目前透過進步的醫美整形方式，無論是鬆弛的陰唇，或是性行為時敏感度不夠的G點，都可以獲得改善，使女性盡享歡愉的同時，還能達到快感。

醫美診所丁醫師推薦，女性能不能「性」福，G點是重要關鍵之一，由於一般人的G點大多較短、小，位置又較為隱密，再加上東方人對性的觀念不及歐美國家開放，因此造成許多人會有不知道G點位置、G點不敏感等問題。此外，G點若無法時常碰觸、刺激，久了就會慢慢萎縮，變得更不容易摩擦到，導致女性在做愛時更難達到高潮。

G點是1950年代由德國醫師愛倫斯特．葛貝芬格（Dr.Ernest Grafenberg）所提出，指女性陰道下1/3，靠近恥骨的陰道前壁的一塊區域。經由性刺激，這塊區域會產生突起反應，女性也因此達到高潮。「G」為此葛醫師名字的第一個字母，為紀念他的發現而命名。

丁斌煌醫師PTT推薦，陰道鬆弛是產後婦女最常見的困擾之一，往往會使得夫妻間的性生活大受影響，而現代人生活壓力大，荷爾蒙分泌不足，也會使陰道較為乾澀，尤其在陰道下1/3，靠近恥骨的陰道前壁的G點敏感度下降，影響行房的快感。

安和美醫美診所丁姓醫師建議，G點重建術原在歐美較為流行，患者多為25到45歲之女性，但由於國內最近觀念漸漸開放，故諮詢及接受手術的人有日益增加之趨勢。G點重建術能有效提高女性敏感度，並改善性冷感問題。

丁斌煌醫師推薦，做G點重建術或陰唇手術前，一定要找專業醫師做諮詢；術後要注意保持器官的乾淨，建議術後的1個月內，可將陰毛全剃除，以方便陰部盥洗，但切記不可用太過刺激的除毛方式（如：蜜蠟除毛）。若想預防感染，可使用含抗生素的陰道塞劑，平日也要以寬鬆、透氣的衣著為主，幫助術後傷口復原。

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ASCO 2024精準醫學前沿丨Illumina因美納 最新研究鞭策基因檢測成為癌症治療標準流程

香港2024年5月31日 /美通社/ -- 全球註視的腫瘤嘉會ASCO 2024將於本地時候5月31日至6月4日在美國芝加哥舉辦，Illumina 因美納14項最新研究將表態本次大會。作為全球基因定序和晶片手藝的帶領者，Illumina因美納在ASCO 2024中聯袂國際知名臨床火伴，將帶來哪些精準醫學前沿進展，讓我們今天先睹為快。

亮點（Transform oncology with genomics）：

同時，Illumina 因美納 將在ASCO大會現場設立攤位（攤位號：35103），真摯約請您現場蒞臨交流！

Illumina 因美納 ASCO 2024 研究蓋覽

1.     Performance of comprehensive genomic profiling (CGP) versus single gene testing (SGT) in guideline-recommended biomarker selection in non-small cell lung cancer (NSCLC)

非小型細胞肺癌（NSCLC）中普遍型基因檢測（CGP）與單基因檢測（SGT）在指引推薦生物標記物選擇中的機能比力

2.     Paired matched normal sequencing to accurately identify somatic clonal hematopoiesis mutations (CHm) in solid tumor tissue and plasma specimens

配對正常組織定序以準確辨認實體瘤組織和血漿樣本中的體細胞克隆造血突變（CHm）

3.     A machine learning algorithm based on multi-omics biomarkers for the detection of tumor microsatellite instability

基於多組學生物符號物的機械進修演算法用於檢測腫瘤微衛星不不變性

4.     Differences in baseline characteristics and healthcare costs among insured patients with advanced cancer with vs without clinical trial participation  

有沒有臨床實驗介入的晚期癌症保險患者的基線特徵和醫療成本差別

5.     A highly sensitive, low input, and automated assay for molecular residual disease detection (MRD) using whole-genome sequencing (WGS)  

基於全基因組定序（WGS）的高活絡度、低樣本量、主動化的微量殘存疾病（MRD）檢測方式

6.     Comprehensive genomic and immune profiling of non-V600 BRAF-mutated melanomas: Implications for therapeutic strategies beyond BRAF/MEK inhibitors

非V600 BRAF突變黑色素瘤的普遍型基因檢測和免疫分析：對BRAF/MEK按捺劑之外治療策略的啟示

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7.     Multi-specimen comprehensive genomic profiling for diagnostic disambiguation in advanced and metastatic solid tumors Abstract 

多樣本廣泛型基因檢測在晚期和轉移性實體瘤中的診斷解疑

8.     Screening for social determinants of health among patients with advanced and metastatic cancer undergoing comprehensive genomic profiling in underserved communities

在不發財社區中接管普遍型基因檢測的晚期和轉移性癌症患者中篩查健康社會決議因素

9.     Implementation of a comprehensive genomic profiling (CGP) panel for precision oncology at a cancer center in Brazil  

在巴西一個癌症中心實施普遍型基因檢測（CGP）小組以實現精準腫瘤學

10.  Feasibility of implementing whole genome sequencing into routine oncology care

將全基因組定序WGS納入腫瘤常規護理的可行性

11.  Real-world costs and outcomes associated with biomarker testing by comprehensive genomic profiling (CGP) and non-CGP approaches among patients with metastatic non-small cell lung cancer (mNSCLC)

在轉移性非小細胞肺癌（mNSCLC）患者中，通過普遍型基因檢測（CGP）和非CGP方法進行生物標志物檢測的真實世界成本和獲益

12.  CGP-based IO biomarker assessment and treatment utilization across a major US health system

在美國主要醫療系統中基於CGP的IO腫瘤免疫生物標記物評估和治療行使情況  

13.  NGS panels' capture of biomarkers associated with targeted therapies in clinical trials

NGS panel捕捉與臨床實驗中標靶治療相關的生物標識表記標幟物  

14.  Single point of entry to the European precision cancer medicine trial network PRIME-ROSE

歐洲精準癌症醫學試驗網路PRIME-ROSE的單一進口點

關於Illumina 因美納

Illumina致力於鞭策和激起基因組學的成長而不斷改良人類健康。專注立異使我們成為全球基因定序和晶片手藝的帶領者，並為全球規模的科研、臨床和運用市場客戶供給專業辦事。我們的產品普遍利用於生命科學、腫瘤學、生殖保健、農業及其他新興領域。欲瞭解更多資訊，請訪問www.illumina.com。

在腫瘤範疇，Illumina因美納 致力於鞭策腫瘤個別化的識別與治療，以立異手藝加速腫瘤基因組學的改革。我們的手藝普遍運用於腫瘤基因組學研究，病理學與腫瘤臨床研究，腫瘤陪伴診斷和腫瘤精準醫學的將來探索。Illumina因美納在腫瘤範疇的最終目的是：經由過程科學發現真正改變腫瘤患者及其家庭的生活。

本文中所說起的摘要內容均來曆於公然揭曉的學術會議資料。我們已盡力確保所引用內容的準確性，但不對其完全準確性承當任何責任。讀者在利用或參考該內容時，應自行核實相幹資訊的準確性，並承當相幹風險。上述摘要內容的版權和聰明財產權歸原作者或相關機構所有。

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